QB/T 4581 - 2013 制革用复鞣蛋白填料

2021年11月16日 QB/T 4581
QB/T 4581 - 2013.Protein fuller in retanning for leather-making. 5.6.4结果表示 两次平行测定结果之差不大于0.20%,以两次平行测定结果的算术平均值作为结果。 5.7 pH 5.7.1仪器 a)天平, 精度为0.01 go b)pH计,精度为0.01. c)烧杯, 50 mL. 5.7.2测定 -称取蛋白粉试样1 g放入烧杯中,加入50 mL蒸馏水搅拌均匀,用pH计测定。 一直接 量取蛋白液试样50 mL,用pH计测定。 5.7.3结果表示 两次平行测定结果之差不大于0.10,以两次平行测定结果的算术平均值作为结果。 5.8六价铬离子 按GB/T 19940进行检验。 6检验规则 6.1组批 以相同原料、相同工艺、一-次性生产的产品为- 批,按生产批次取样检验,每批取样不少于50g. 6.2 出厂检验 6.2.1产品出厂 前应逐批进行检验,检验合格方可出厂。 6.2.2 检验项目: a) 蛋白液:外观、蛋白质含量、水分、灰分、pH; b)蛋白粉:外观、蛋白质含量、水分、灰分、溶解度、pH. 6.2.3合格判定: 检验项目全部合格,判该批产品合格。 6.3 型式检验 6.3.1检验周期 有下列情况之- 者,应进行型式检验: a) 产品结构、工艺、材料有重大改变时: b) 产品长期停产后恢复生产时: c) 国家质量监督机构提出进行型式检验时: d)生产正常时, 每半年至少进行一次型式检验。 6.3.2抽样数量 每批产品随机抽取3个~5个包装单位,每个包装取150 g~ 200g. 6.3.3合格判定 要求中各项指标全部合格,则判该产品合格。如有项目指标不合格,应重新加倍取样,并对不合格的项目进行复测。复测结果仍不合格,则判该产品不合格。

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